近日，全国高新技术企业认定管理工作领导小组办公室公示了北京市认定机构2025年认定报备的第二批高新技术企业备案名单。先通医药顺利通过复审，被认定为“高新技术企业”。这是公司第三次获得该项荣誉，体现了公司在研发组织管理水平、科技成果转化能力、自主知识产权、研发投入力度、人才团队建设及成长性等方面持续获得国家层面的高度认可。
截图来源：高新技术企业认定管理工作网
国家高新技术企业认定，是在国家重点支持的高新技术领域内，对持续进行研究开发与技术成果转化，形成企业核心自主知识产权，并以此为基础开展经营活动的企业的权威认可。该认定标准严苛，程序严谨，是企业科研水平的有力证明。
事实上，先通医药的科技创新实力早已获得多方认可：公司曾获国家级专精特新“小巨人”企业称号、高新技术企业创新能力评价AAAAA等级，是北京市级企业科技研究开发机构、北京市知识产权优势单位等。
此次再获“高新技术企业”认定，既是对公司过往创新实践的肯定，也为未来的发展提供了坚实基础。未来，先通医药将继续秉持“做好核药，惠及大众”的企业使命，以未满足的临床需求为导向，稳步推进研发创新，不断提升核心竞争力。
关于先通医药
北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”），始创于2005年，是中国放射性药物市场的领跑者，具备从放射性核素开发及生产、放射性药物研发、制造及商业化的全行业价值链端对端能力。先通医药秉持“做好核药，惠及大众”的使命，立足中国，放眼世界，公司总部位于北京，在上海设有研发中心，在江苏、广东、四川建设有现代化放射性药物生产基地；同时，在美国设有分支机构。以未满足的临床需求为导向，先通医药重点布局神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤学三大领域，建立了全面、差异化及具有协同效应的产品矩阵，于放射性诊疗一体化方面具有巨大潜力。其中，欧韦宁®为近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂；处于不同阶段的多款产品管线广泛覆盖全球放射性药物创新靶点，彰显我们管线的强大竞争力，引领创新放射性药物发展新速度。
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