欧洲核医学协会年会（EANM）作为全球核医学领域顶级学术会议，其2025年会（EANM’25）将于10月4-8日在西班牙巴塞罗那国际会议中心举行。聚焦核医学前沿话题，EANM年会以制定国际临床实践标准著称，其发布的指南被公认为全球核医学诊疗的权威依据。
先通医药自主研发的核素偶联药物临床研究获得大会评审委员会的高度认可。其中，靶向FAP放射配体疗法XTR017和靶向PSMA下一代放射配体疗法XTR021的临床研究成果入选Top Rated Oral Presentation（最受欢迎口头报告）；靶向SSTR放射配体疗法XTR008中国III期注册临床子研究入选 Technologists’ e-Poster Presentations Session（技术专家电子壁报报告会议专场），并将作口头报告。充分展示了公司在核医学治疗领域的创新实力和技术积累，为后续国际合作奠定了坚实基础。
*FAP：成纤维细胞活化蛋白；PSMA：前列腺特异性膜抗原；SSTR：生长抑素受体
报告一
Top Rated Oral Presentation
Presentation Title
A Phase I Clinical Study of Evaluating the Safety and Preliminary Efficacy of 177Lu-FAPI-XT in Advanced Solid Tumors with Fibroblast Activation Protein Expression
Session Title
M2M Track – TROP Session – Radiopharmaceutical Sciences + Translational Molecular Imaging & Therapy Committee: Tumor Microenvironment as a Therapeutic Target
Presentation Number：OP-155
Session Date：October 5, 2025
Session Time：3:00 – 4:30 PM
Session Hall：Room 114
Session Number：504
讲者：刘红红（解放军总医院第一医学中心）
报告二
Top Rated Oral Presentation
Presentation Title
First-in-Human Study of a Novel PSMA-Targeted Radiotherapeutic Agent: Safety, Preliminary Efficacy, and Dosimetry of [177Lu]Lu-PSMA-XT in Patients with Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC)
Session Title
Theranostics Track – TROP Session – Oncology & Theranostics Committee: Prostate Cancer Therapy: New Tracer
Presentation Number：OP-672
Session Date：October 7, 2025
Session Time：3:00 – 4:30 PM
Session Hall：Room 117
Session Number：1506
讲者：康磊（北京大学第一医院）
报告三
e-Poster Presentation（With Oral Presentation）
Presentation Title
Pharmacokinetics and Dosimetry of 177Lu-DOTATATE in Patients with Advanced well-differentiated, gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours: results from a Sub-study of the phase 3 XT-XTR008-3-01 trial
Session Title
Technologists’ e-Poster Presentations Session – Technologists Committee: Techs’ e-Posters
Presentation Number：TEPS-011
Session Date：October 6, 2025
Session Time：3:40 – 3:44 PM
Session Hall：Room 116
Session Number：1010
讲者：王瑞民（解放军总医院第一医学中心）
关于先通医药
北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”），始创于2005年，是中国放射性药物市场的领跑者，具备从放射性核素开发及生产、放射性药物研发、制造及商业化的全行业价值链端对端能力。先通医药秉持“做好核药，惠及大众”的使命，立足中国，放眼世界，公司总部位于北京，在上海设有研发中心，在江苏、广东、四川建设有现代化放射性药物生产基地；同时，在美国设有分支机构。以未满足的临床需求为导向，先通医药重点布局神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤学三大领域，建立了全面、差异化及具有协同效应的产品矩阵，于放射性诊疗一体化方面具有巨大潜力。其中，欧韦宁®为近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂；处于不同阶段的多款产品管线广泛覆盖全球放射性药物创新靶点，彰显我们管线的强大竞争力，引领创新放射性药物发展新速度。
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