近期，先通医药旗下国内首款获批的Aβ-PET显像剂——氟[18F]贝他苯注射液（商标名：欧韦宁®），完成京津冀鲁等地区医院首批商业化供药，预计3月初将实现粤港澳大湾区同步供应。氟[18F]贝他苯注射液的商业化供货，标志着我国阿尔茨海默病（AD）早期诊断领域正式迈入精准诊断时代，迅速引起多家媒体的关注与报道。
截至目前，共有三十余家媒体发布了相关报道，累计推送40篇，行业关注度集中，总话题阅读量达到20万+人次。其中光明网、新华网、中华网、人民日报健康客户端、中国网等中央主流媒体，就氟[18F]贝他苯注射液的商业化供货对国内AD精准诊断的重要意义进行报道：欧韦宁®的商业化实践，意味着淀粉样蛋白（Aβ）PET显像剂在国内实现了GMP标准化生产，并进入了商业化新阶段。这一突破性的进展，使得AD患者在痴呆症状出现前的15～20年即可通过检测发现Aβ阳性，从而实现早期、无创的精准诊断。这对于抓住疾病干预的“黄金期”，实现早诊早治具有重要意义。
生命时报，健康界、医学界，核医之窗等多家医药健康媒体纷纷聚焦于Aβ-PET显像在AD早期诊断及临床干预中的重要价值。各大媒体报道：Aβ-PET不仅为AD诊断提供精准支持，还能有效预测病程进展，并在鉴别诊断中发挥重要作用。此外，Aβ-PET还为AD的疾病修饰治疗提供了关键助力，能够监测患者的长期病理进展与临床结局，帮助医生制定长期管理策略，优化治疗效果，最终提升患者的生活质量。
同时多家医院的公众号报道中，提到了氟[18F]贝他苯注射液的临床使用情况，肯定了其在临床诊断中的使用价值。各医院指出，Aβ-PET脑显像技术快速发展，已成为AD早期精准诊断的重要工具。Aβ-PET已获得美国国家衰老研究所和阿尔茨海默病协会（NIA-AA）《阿尔茨海默病诊断和分期的修订标准（2024年）》《阿尔茨海默病源性轻度认知障碍诊疗中国专家共识2024》《2018中国痴呆与认知障碍诊治指南》等指南推荐，广泛应用于AD诊断中。
大众网、凤凰网、搜狐网、新华报业等大众传媒表达了Aβ-PET显像剂进入临床应用，对于目前国内AD患者的重要性。各媒体指出：目前我国公众对AD认知较低，近50%的AD患者被误诊为自然衰老。由于既往医院可提供的检查方法、治疗手段有限，很多的AD患者未能得到及时确诊和治疗。因Aβ-PET能够可视化显示Aβ在脑中的分布和量化沉积斑块的严重程度，在AD精准诊断中具有重要价值，所以大量患者迫切需要通过它进行疾病确诊及后期疗效评估。
欧韦宁®氟[18F]贝他苯注射液是用于阿尔茨海默病患者早期、精准、无创诊断的Aβ-PET显像剂，是国内首个获批的Aβ-PET显像剂，也是中国近二十年来首个获批的PET显像剂。先通医药作为中国放射性药物领域的新生代力量，将在核药领域持续创新，加速研发临床急需的药物，更好地满足广大医生和患者日益增长的诊断和治疗临床需求，在国内核药领域蓬勃发展的当下，先通医药也将身体力行地为中国核药事业的发展持续贡献力量。我们坚信，以欧韦宁®为起点，通过技术创新与产业协同，终将改写阿尔茨海默病的诊疗困局，让千万家庭重获“记忆的尊严”。
截止发稿日期前，氟[18F]贝他苯注射液已正式应用于临床，用作辅助诊断AD疾病。在京津冀鲁区域，共有十余家医疗机构可提供Aβ-PET检测服务。需要进行相关检查的患者，可前往以下机构咨询和检查：
首都医科大学宣武医院
中日友好医院
北京医院
首都医科大学附属北京友谊医院
北京大学第三医院
北京大学人民医院
山东省立医院
山东省立第三医院
济南市中心医院
河北医科大学第一医院
石家庄市人民医院
河北省沧州中西医结合医院
天津水滴医学影像诊断中心
北京高博医院
北京博仁医院
北京全景医学影像中心 北京联影影和医学影像诊断中心
关于先通医药
北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”），始创于2005年，是中国放射性药物市场的领跑者，具备从放射性核素开发及生产、放射性药物研发、制造及商业化的全行业价值链端对端能力。先通医药秉持“做好核药，惠及大众”的使命，立足中国，放眼世界，公司总部位于北京，在上海设有研发中心，在江苏、广东、四川建设有现代化放射性药物生产基地；同时，在美国设有分支机构。以未满足的临床需求为导向，先通医药重点布局神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤学三大领域，建立了全面、差异化及具有协同效应的产品矩阵，于放射性诊疗一体化方面具有巨大潜力。其中，欧韦宁®为近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂；处于不同阶段的多款产品管线广泛覆盖全球放射性药物创新靶点，彰显我们管线的强大竞争力，引领创新放射性药物发展新速度。
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