2025年2月12日，北京先通国际医药科技股份有限公司（以下简称“先通医药”）全资子公司——四川先通医药有限公司（以下简称“四川先通医药”）顺利取得由四川省药品监督管理局颁发的《放射性药品经营许可证》。该资质的取得，标志着四川先通医药已经具备了投入运营的全部资质，也是先通医药进一步完善市场营销渠道建设的重要里程碑事件。该资质也是绵阳市取得的第一张《放射性药品经营许可证》，是先通医药积极落实国家及四川省《关于促进核医疗产业高质量发展的意见》号召的重要举措。
四川先通医药既是先通医药实现自身放射性药品市场供应的销售渠道，也是先通医药对外开展销售业务合作的平台，投入运营后，四川先通医药将不断拓展并加强与国内外放射性药品上市许可持有人、CDMO平台、医疗机构等的广泛合作关系，不断加大市场开发力度及完善销售配送网络体系，将各种放射性药品源源不断地供给全国医疗机构使用，为临床提供更多、更有效的诊断和治疗选择及更及时、更优质的用药服务。
未来，四川先通医药亦将继续秉持“做好核药，惠及大众”的使命，以“开放、包容、合作、共赢”的态度，积极拥抱放射性药品行业及核医学事业更加美好的明天。
关于先通医药
北京先通国际医药科技股份有限公司（简称“先通医药”），始创于2005年，是中国放射性药物市场的领跑者，具备从放射性核素开发及生产、放射性药物研发、制造及商业化的全行业价值链端对端能力。先通医药秉持“做好核药，惠及大众”的使命，立足中国，放眼世界，公司总部位于北京，在上海设有研发中心，在江苏、广东、四川建设有现代化放射性药物生产基地；同时，在美国设有分支机构。以未满足的临床需求为导向，先通医药重点布局神经退行性疾病、心血管疾病、肿瘤学三大领域，建立了全面、差异化及具有协同效应的产品矩阵，于放射性诊疗一体化方面具有巨大潜力。其中，欧韦宁®为近20年来中国首个获准上市的创新性PET示踪剂；处于不同阶段的多款产品管线广泛覆盖全球放射性药物创新靶点，彰显我们管线的强大竞争力，引领创新放射性药物发展新速度。
前瞻性声明
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